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莆田万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

莆田1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为实体瘤朋友提供首次全面基因分析和后续6次定制化血液监测,评估复发风险。

适用人群

  • 在莆田已完成实体瘤手术,希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
  • 在莆田已完成放化疗,想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
  • 在莆田希望获得更个体化治疗建议,特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
  • 有肿瘤家族史,在莆田希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
  • 治疗后需要长期管理,想在莆田定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
  • 希望获取全面基因信息,为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。

检测内容

这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先,对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’,分析近两万个基因的外显子区域,全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异(如点突变、缺失/插入等),并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标,以及同源重组修复状态,为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后,基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异,为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中,只需抽取静脉血,检测血液中循环的肿瘤DNA片段,即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化,从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果,并提前预警复发风险。请注意,这是一项高度复杂的检测技术,其结果需结合您的整体情况由专业人士解读,且存在技术本身的局限性,例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。

检测流程

检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本(如石蜡切片或穿刺组织),通常由保存样本的机构直接寄送,您无需到场。后续的6次监测则非常方便,每次只需在您方便的时间前往莆田的合作采样点或通过预约护士上门,抽取约10毫升的静脉血即可,不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。样本采集后,会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。

准确性说明

该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分,对关键区域的覆盖深度高,旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分,采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力,灵敏度较高,旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果,特别是血液监测结果为阴性时,表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异,这极大地降低了风险,但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息,最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通,并结合影像学等其他检查综合进行。

详细流程

  1. 在莆田进行前期咨询:与顾问沟通您的情况,确认检测的适用性和细节。
  2. 签署知情同意与缴费:确认参与后,签署相关文件并支付检测费用。
  3. 样本采集与寄送:安排您之前的肿瘤组织样本(如石蜡块/切片)从医院病理科寄出,或预约在莆田采血点抽取首次监测血样。
  4. 实验室检测分析:样本抵达实验室后,开始进行全外显子测序及定制化panel分析。
  5. 报告生成与审核:约10个工作日后,生成详细的检测报告,并由专家团队进行审核。
  6. 报告交付与解读:电子版报告发送给您,并可预约在莆田或通过线上方式进行专业报告解读。
  7. 后续监测启动:根据首次结果定制监测方案,后续按计划在莆田完成6次血样采集。
  8. 持续跟踪管理:每次监测后提供结果,动态跟踪变化,为您长期管理提供信息支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告多久能出来?后续6次检测怎么安排时间?
首次组织检测报告约需15个工作日。后续6次血液监测的时间点,需要您的主治医生根据您的治疗周期(如手术后、辅助治疗后)和康复情况来个性化制定。
定制化的6次ctDNA检测,时间上怎么安排?
这6次监测的时间点需要根据您的具体治疗和康复情况来定。通常建议在术后或治疗后的一定周期进行,以动态监测。您的顾问或主诊人员会为您提供个性化的时间安排建议。
做这个检测,除了3万2,住院费、抽血费这些还要自己另出吗?
32000元是纯粹的检测项目费用。采样所需的抽血等操作若在医疗机构进行,可能会产生相应的医疗操作服务费,这部分费用需要您另行支付,且通常也不在医保报销范围内。
这个1+6检测里的6次ctDNA监测,和第一次的肿瘤测序是什么关系?
您好,它们是紧密关联的两部分。第一次的肿瘤组织测序是“定制化”的基础,通过分析您肿瘤特有的基因突变,为您个人量身定制一个专属的监测基因列表。后续6次血液检测,就是专门追踪这个列表里的突变信号,从而实现精准、个性化的MRD监测。
我可以在莆田的公立医院直接开单做你们这个检测吗?
目前该项目主要通过我们直接面向用户的服务体系提供。您在莆田的公立医院就诊时,可以咨询您的主管医生关于本项目的必要性,但具体的下单、支付和采样安排需要通过我们的官方服务流程来完成。

注意事项

  • 本项目为自费服务,不支持社会医疗保险报销,费用总计为32000元。
  • 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本(石蜡块或白片),这是首次检测的关键材料。
  • 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
  • 采血前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,保持常态即可。
  • 收到报告后,建议安排一次专业的解读服务,以充分理解报告内容。
  • 检测结果是动态管理的工具,不能替代定期的影像学复查和临床随访。
  • 若在监测期间接受任何新的治疗,请告知您的顾问,这可能影响解读。
  • 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理,以确保服务质量与个人信息安全。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.7)

朱** 已验证 结直肠癌

整体满意,检测结果给了我们很大信心。但性价比方面,我觉得如果后续的监测次数能根据个人情况有更灵活的选择包,而不是固定的‘6次’,可能会更适合不同病程的患者,也更划算。

机构回复

非常感谢您的建议。我们目前提供标准套餐,也理解个体化疗程的需求。您的反馈已收到,我们会反馈至产品部门,研究更灵活的服务组合可能性。

2026-05-2257人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!

2026-05-1931人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗,我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以,第六天下午就出了电子版。结果很清晰,基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。

机构回复

理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告,努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利!

2026-05-1720人觉得有用
沈** 已验证 样本已检测

做完手术一直在关注MRD检测,对比了好几家。万核这个1+6的套餐价格算是中等,但能一次覆盖常用化疗药和靶向药的敏感度,还给了后续的方案建议,感觉信息量很足。比那些只测几个基因的便宜套餐实用,也比一些国际大牌的动辄好几万的亲民多了。对我来说,关键是结果清楚,医生能直接用上,性价比挺高的。

机构回复

感谢您对万核基因检测的信任与细致评价。我们致力于为肿瘤患者提供精准、可负担的MRD监测方案,1+6定制化检测正是基于临床实用性设计。您的认可对我们至关重要,我们会持续优化服务,祝愿您康复顺利。

2026-05-1273人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

整体服务不错,但电子报告下载链接有效期只有7天,我当时忙忘了,过期后又要找客服重新申请发送,稍微有点麻烦。虽然理解是出于安全考虑,但能不能延长到一个月或者提供永久查看权限呢?毕竟这是个人重要的医疗资料。

机构回复

非常感谢您的建议。基于数据安全和个人隐私保护,我们设置了短期的下载链接。但您提的延长有效期或提供更便捷的查看方式很有道理,我们会与技术团队评估优化方案。

2026-04-2931人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

价格一开始让我犹豫,但主治医生强烈推荐,说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告,发现他们不仅给结果,还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值,不是单纯卖个数据,所以我觉得值5星。

机构回复

您的反馈对我们至关重要!我们坚持‘检测即服务’的理念,报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。

2026-05-0613人觉得有用
薛** 已验证 靶向用药参考

带妈妈来术后复查。她有点晕血,提前跟客服说了。到现场后,护士特意安排她在躺椅上采血,还准备了糖水和纸巾,全程让她闭眼休息,跟我聊天转移她注意力。这种个性化照顾,我们家属特别感激。

机构回复

特别感谢您的事前沟通,这让我们能更好地做好准备。为有特殊需求的用户提供个性化服务是我们的责任。很高兴能帮到您和妈妈,希望我们的服务能让康复之路多一份温暖。

2026-01-184人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

检测后,我被邀请加入了病友关怀群,里面有专家不定期答疑,也有客服发布科普。群管理很规范,没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持,让我找到了归属感,学到了很多知识。

机构回复

很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间,让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流!

2026-02-0210人觉得有用
林** 已验证 肠癌患者

检测本身感觉挺专业的,隐私条款也详细。但我觉得初步咨询时,顾问介绍隐私保护的部分有点快,一堆术语,要是能像介绍检测原理那样用更易懂的方式强调一下,会让我一开始就更踏实。

机构回复

非常感谢您的指正。我们将重新梳理咨询流程与话术,将复杂的隐私保护条款转化为更清晰易懂的说明,确保您在第一时间就能充分理解并安心。

2026-01-1946人觉得有用
贺** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-1315人觉得有用
金** 已验证 体检补充

报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-01-3015人觉得有用
顾** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌家属,带父亲做检测最怕隐私被骚扰电话轰炸。这次体验很好,检测前后除了必要的医疗沟通,没接到任何推销电话。他们官网有详细的隐私政策,写明数据绝不共享给第三方,感觉是家正规负责的公司。

机构回复

感谢您的认可。我们承诺所有客户信息仅用于本次检测的医疗服务,并设有严格的内部访问权限。杜绝信息滥用是我们对每一位用户的基本承诺。

2026-01-284人觉得有用
周** 已验证 遗传咨询后检测

本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!

2026-04-0253人觉得有用

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